La particularité et l'avantage des cellules souches est qu'elles ne sont pas encore spécialisées. Elles sont comme vierges. Elles ont gardé la capacité à se transformer en différents types de cellules - muscle, peau, cerveau - en fonction de l'environnement dans lequel elles se trouvent, et ce à l'infini.

Formulaire de recherche

Leur naissance. Elles apparaissent dans les premiers jours après la fécondation, les cellules embryonnaires entre le cinquième et le huitième jour, et les cellules souches adultes après le huitième jour. L'avantage de ces dernières est qu'elles restent présentes dans le corps tout au long de la vie. Ainsi, on peut les prélever à tout moment dans la moelle osseuse, le muscle ou encore le foie. Problématique éthique. Les recherches sur les cellules souches embryonnaires sont très encadrées.

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En effet, certaines personnes considèrent qu'un embryon de quelques cellules est déjà un être vivant qu'on ne doit pas manipuler. Malgré tout, la loi française a autorisé ces recherches jusqu'en Tout l'enjeu pour les chercheurs est de s'assurer que les cellules souches deviendront bien ce qu'on attend d'elles.

C'est essentiel si on veut les utiliser en clinique, c'est-à-dire en thérapie cellulaire. La thérapie cellulaire a commencé avec deux applications : la greffe de peau d'abord. A partir d'un petit prélèvement, il est possible de cultiver les cellules de la peau pour obtenir une surface de plusieurs mètres carrés.

Une technique très utile pour soigner les grands brûlés. L'autre application historique est la greffe de moelle osseuse. Quand on greffe une moelle à un patient atteint d'un cancer du sang par exemple, ce sont les cellules souches présentes dans le greffon qui vont servir à fabriquer de nouveaux globules blancs et rouges.

Les cellules souches peuvent aussi venir en aide aux bébés-bulles. Ces enfants nés sans défenses immunitaires vivent dans un environnement stérile pour éviter toute infection.

3. Les cellules souches adultes sont responsables du renouvellement et de la réparation

Un des espoirs pour que ces enfants quittent leur bulle sans danger est la thérapie génique. Lors du dernier essai thérapeutique conduit par le Pr Fischer, la thérapie génique a permis de corriger le déficit de l'immunité chez plusieurs jeunes patients. La thérapie génique consiste à utiliser des cellules souches du patient pour corriger le gène défectueux en laboratoire. Cette nouvelle version du gène est ensuite insérée dans un virus rendu inoffensif. Lorsque le virus rentre en contact avec une cellule, il transmet le gène ainsi corrigé dans le patrimoine génétique de l'enfant. Sur les neuf nourrissons traités lors du dernier essai thérapeutique, sept ont aujourd'hui un système immunitaire renforcé.

Une victoire pour le Pr. Alain Fischer, le père de la thérapie génique. Même si pour lui, il est trop tôt pour parler de guérison : " Cette thérapie génique a permis de corriger leur déficit immunitaire , donc ils vivent dans de bonnes conditions. On a beaucoup d'espoir que l'effet dure des années… mais il vaut mieux parler de correction stable que de guérison ".

Aujourd'hui, 60 enfants dans le monde ont pu sortir de leur bulle grâce à la thérapie génique. Le blastocyste est le stade où l'embryon s'implante dans l'utérus, environ 4,5 jours après la fécondation. L'astérisque indique les cellules de la masse cellulaire interne à partir desquelles on établit, en culture, des lignées de cellules souches embryonnaires ES pour Embryonic Stem cells.

Les embryologistes savent très bien cultiver les embryons des stades pré-implantatoires et les manipuler. Ils peuvent en particulier dissocier les cellules de la MCI du blastocyste et les mettre en culture pour établir des lignées de cellules souches embryonnaires pluripotentes, les cellules ES.

Une avancée pour la médecine régénérative

L'avantage est qu'une fois en culture, ces cellules se multiplient à l'infini tout en gardant leur caractère multipotent. On peut aussi les oriente r en utilisant le milieu de culture approprié, les différencier, dans l'un des types cellulaires spécialisés cellules sanguines, nerveuses, musculaires,… qui constituent notre organisme ou celui de la souris.

Il est égalemen t possible de manipuler le génome des cellules ES et d'y introduire la ou les modification s désirée s mutation, délétion, ajout de séquences…. En France, la première lignée hES fut obtenue en , une fois votée la loi bioéthique autorisant les recherches sur les cellules souches embryonnaires humaines.

Première lignée de cellules hES dérivée en France. Ce sont les embryons surnuméraires ou non viables car porteurs de mutations génétiques qui sont utilisés pour dériver des lignées hES. Plus de lignées de cellules hES, chacune avec son propre génome, sont disponibles pour la communauté internationale de chercheurs. On peut, comme chez la souris, les différencier en culture dans différents types cellulaires.

L'intérêt de ces lignées ES murines ou humaines est qu'elles permettent de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux du développement et de la différenciation cellulaire et qu'elles constituent des modèles d'étude de maladies génétiques humaines sur lesquelles on peut tester une batterie de composés à usage thérapeutique.

Il existe une autre catégorie de cellules souches pluripotentes, qui ne sont pas, à l'origine et loin s'en faut, des cellules embryonnaires, mais en revêtent les caractéristiques. C'est une véritable révolution car les chercheurs pensaient qu'une fois différenciée, aucun retour en arrière n'était possible pour une cellule. Les iPS sont maintenues en culture dans leur état pluripotent ; tout comme les ES, on peut les différencier en différents types cellulaires, en les plaçant dans le milieu ou l'environnement approprié.

La technique de reprogrammation a été appliquée aux cellules humaines en Cette découverte et les potentiels thérapeutiques immenses qu'elle porte valurent à Yamanaka le prix Nobel de physiologie ou médecine en qu'il partagea avec John Gurdon, un spécialiste du développement de l'amphibien. Les cellules iPS dérivées de tissus malades constituent une source inestimable de cellules sur lesquelles on peut tester une batterie de molécules ou de protocoles à visée thérapeutique.

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Issues de tissus sains, elles peuvent être réimplantées, une fois orientées dans la voie de différenciation désirée, dans un tissu malade et le réparer. C'est la stratégie qu'a utilisée très récemment l'équipe japonaise de M. Takahashi en différenciant en culture des iPS en cellules rétiniennes , pou r soigner une patiente atteinte de dégénérescence maculaire DMLA. L'avantage de ces cellules iPS par rapport aux cellules hES est qu'elles soulèvent moins de problèmes éthiques. De plus, on peut établir des iPS à partir d'un individu dont on veut réparer un tissu ou un organe abîmé, ce qui permet en théorie d' éviter le rejet de la greffe cellulaire.

De même, des scientifiques s'attèlent à mieux comprendre quels facteurs sont indispensables, au delà du cocktail initial, pour orienter en culture une cellule souche dans une voie de différenciation donnée.

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Par exemple, pour combattre le diabète de type 1, les chercheurs voudraient obtenir en culture des cellules beta du pancréas qui produisent l'insuline, cellules qui sont attaquées par le système immunitaire du malade. Il existe enfin une troisième catégorie de cellules souches, les cellules souches adultes.

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On les trouve dans de nombreux tissus de l'adulte moelle osseuse, tissu adipeux, peau, cerveau… où elles servent au renouvèlement du tissu dans lequel elles se trouvent. Par exemple, une cellule souche hématopoïétique de la moelle osseuse peut donner l'ensemble des cellules sanguines : globules rouges, globules blancs, plaquettes…. Cependant, leur potentiel de différenciation est plus restreint que celui des cellules ES ou iPS , ce qui leur vaut d'être appelées cellules souches multipotentes.

Leur abondance et leur facilité de prélèvement sont très variables selon les organes. Outre leur capacité à faire du tissu adipeux adipogenèse , elles peuvent s'engager dans d'autres voies de différenciation et former ainsi de l'os ostéogenèse , du cartilage chondrogenèse , des cellules de la paroi des vaisseaux sanguins ou des neurones. De nombreux essais cliniques sont en cours pour démontrer leur potentiel dans ces différentes situations. Tableau récapitulatif des avantages et inconvénients des différents types de cellules souches.